中试搅拌洗涤过滤器&过滤洗涤干燥机 标准配置
(1) 适合用作真空干燥器、过滤式干燥器或搅拌式洗涤过滤器
(2) 轴封采用机械密封，可选择双端面机械密封、外部可互换、干运行接触式或非接触式提升式密封以及液体润滑密封。
(3) 该容器为撬装式，安装在轮式手推车上的装置，大型中试装置通常安装在支架上，以便于操作、检查和维护。
(4) 真空粉尘过滤器，配再生反吹装置
(5) 主轴升降、过滤底板升降和出料阀开关采用液压控制，液压预配管至支管，预接线至接线盒，均采用不锈钢。
(6) 防爆控制面板(BT-4)，预接线至接线盒，均采用不锈钢。
(7) cGMP和FDA指南-计算、设计和制造应符合PED 97/23/EC或/和ASME压力容器规范，第八节，带U-Stamp，并符合cGMP和FDA指南
LABO型实验室级三合一干燥机的体积为15升，可用于搅拌式洗涤过滤器/过滤干燥器/真空干燥器，已开发用于实验室的研究、产品开发和小规模加工。此装置允许惰性化、浆料填充、真空或压力过滤、滤饼平滑、置换或再悬浮清洗、加热、真空干燥并搅拌、冷却和排出干燥产品。该装置可用作搅拌洗涤过滤器、过滤干燥器、盘式干燥器，也可用作桨式干燥器、混合器/混合器和反应器。带玻璃视镜的圆柱形容器主体允许无阻碍地观察过程。
LABO装置的选项
(1) 容器头部、容器底部和搅拌器，哈氏合金C22，钛，带ETFE涂层（FDA批准）和其他材料。
(2) 各种孔隙的多层过滤板。
(3) 用于过压保护的片。
(4) 压力表、各种工艺阀门、各种电子仪表。
(5) 仅用于干燥器操作的底板，搅拌器用作桨式干燥器，容器处于水平位置。
中试过滤洗涤干燥机 设备概述
传统的原料药过滤、洗涤、干燥中试工艺存在的问题：滤饼洗涤效果差、人工操作劳动强度大、物料转移困难、物料容易受到设备传动部件及敞开的环境影响和污染、对设备的清洁灭菌难以操作和验证等等的严重缺陷，对药品的色级、染菌和可见异物质量指标影响较大。
常州百得对传统原料药结晶干燥中试工艺进行整合，在继承传统精髓基础上，有所突破。从设备改革上入手，对其工艺进行整合，形成新的原料药结晶干燥中试工艺设备方案；从简化工序上入手，把过滤、洗涤、干燥三工序合在一机上完成，减少了工艺转序的次数；从自动化、可清洗与灭菌上入手，对其进行改进，使整体工艺更适宜于无菌原料药的生产。
以上信息由专业从事三合一干燥机样机报价的常州市百得干燥于2024/4/20 13:20:13发布
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